中药材炮制（药典2005版）中草药标准（下）

中药材炮制（药典2005版）下

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    十画

    秦艽   【炮制】  除去杂质，洗净，润透，切厚片，晒干。

    秦皮   【炮制】  除去杂质，洗净，润透，切丝，晒干。

    莱菔子 【炮制】  莱菔子  除去杂质，洗净，干燥。用时捣碎。
    炒莱菔子  取净莱菔子，照清炒法（附录Ⅱ D）炒至微鼓起。用时捣碎。

    莲子  【炮制】  略浸，润透，切开，去心，干燥。

    莲房  【炮制】  莲房  除去灰屑，切碎。
    莲房炭  取净莲房，照煅炭法（附录Ⅱ D）制炭。

    莪术  【炮制】  莪术  除去杂质，略泡，洗净，蒸软，切薄片，干燥。
    醋莪术  取净莪术，照醋煮法（附录Ⅱ D）煮至透心，取出，稍凉，切厚片，干燥。

    荷叶  【炮制】  荷叶  喷水，稍润，切丝，干燥。
    荷叶炭  取净荷叶，照煅炭法（附录Ⅱ D）煅成炭。

    桂枝  【炮制】  除去杂质，稍泡，洗净，润透，切薄片，晾干。

    本品为类圆形、椭圆形的片或不规则形的段。皮部红棕色，表面有时可见点状皮孔或纵棱线，木部黄白色或浅黄棕色，髓部类圆形或略呈方形。

    桔梗  【炮制】  除去杂质，洗净，润透，切厚片，干燥。
    本品为斜椭圆形或不规则薄片，外皮多已除去或偶有残留。切面皮部淡黄白色，较窄；形成层环纹明显，淡褐色；木部宽，有较多裂隙。质脆，易析断。

    【含量测定】 取本品粗粉约4g，精密称定，置索氏提取器中，加甲醇25ml，浸泡15小时后，再加甲醇25ml，加热回流6 小时，放置过夜，滤过，滤液置水浴上浓缩至15～20ml，放冷，加乙醚50ml，振摇，放置至澄明，弃去上清液，沉淀分次加甲醇 (20ml、10ml、5ml)加热使溶解，放冷，滤过，合并甲醇液，置水浴上浓缩至15～20ml，放冷，加乙醚50ml，振摇，同上法处理。合并甲醇液，置已恒重的蒸发皿中，于水浴上蒸发至干，在105℃ 干燥至恒重，计算，即得。
    本品含总皂苷不得少于6.0％ 。

    桃仁  【炮制】  桃仁  除去杂质。用时捣碎。
    焯桃仁  取净桃仁，照{单}法（附录Ⅱ A）去皮。用时捣碎。
    炒桃仁   取焯桃仁，照清炒法（附录Ⅱ D）炒至黄色。用时捣碎。

    柴胡  【炮制】  柴胡  除去杂质及残茎，洗净，润透，切厚片，干燥。
    醋柴胡  取柴胡片，照醋炙法（附录Ⅱ D）炒干。

    党参  【炮制】  除去杂质，洗净，润透，切厚片，干燥。

    鸭跖草【炮制】  除去杂质，洗净，切段，晒干。

    积雪草【炮制】  除去杂质，洗净，切段，晒干。

    射干  【炮制】  除去杂质，洗净，润透，切薄片，干燥。
    本品为不规则形或长条形，切面黄色。

    徐长卿【炮制】  除去杂质，迅速洗净，切段，阴干。

    高良姜【炮制】  除去杂质，洗净，润透，切薄片，晒干。

    拳参  【炮制】  除去杂质，洗净，略泡，润透，切薄片，干燥。

    粉葛  【炮制】  除去杂质，洗净，略泡，润透，切厚片，晒干。

    益母草【炮制】  鲜品  除去杂质，迅速洗净。
    干品  除去杂质，迅速洗净，润透，切段，干燥。

    益智  【炮制】  益智仁  除去杂质及外壳。用时捣碎。
    盐益智仁  取益智仁，照盐水炙法（附录Ⅱ D）炒干，用时捣碎。

    浙贝母【炮制】  除去杂质，洗净，润透，切厚片，干燥；或打成碎块。

    娑罗子【炮制】　除去外壳及杂质。用时打碎。

    海马  【炮制】  除去灰屑。用时捣碎或碾粉。

    海风藤【炮制】  除去杂质，浸泡，润透，切厚片，晒干。

    海龙  【炮制】  除去灰屑。用时捣碎或切段。

    海螵蛸【炮制】  除去杂质，洗净，干燥，砸成小块。
    本品多为不规则形或类方形小块，类白色或微黄色，味淡。

    海藻  【炮制】  除去杂质，洗净，稍凉，切段，晒干。

    通草  【炮制】  除去杂质，切厚片。

    预知子【炮制】  洗净，晒干。用时打碎。

    桑叶  【炮制】  除去杂质，搓碎，去柄，筛去灰屑。

    桑白皮【炮制】  桑白皮  洗净，稍润，切丝，干燥。
    蜜桑白皮  取桑白皮丝，照蜜炙法（附录Ⅱ D）炒至不粘手。

    桑枝  【炮制】  桑枝  未切片者，洗净，润透，切厚片，晒干。
    炒桑枝  取桑枝片，照清炒法（附录Ⅱ D）炒至微黄色。

    桑寄生【炮制】  除去杂质，略洗，润透，切厚片，干燥。

    桑螵蛸【炮制】  除去杂质，蒸透，干燥。用时剪碎。

    十一画

    黄芩  【炮制】  黄芩片  除去杂质，置沸水中煮10分钟，取出，闷透，切薄片，干燥；或蒸半小时，取出，切薄片，干燥（注意避免曝晒）。
    本品为类圆形或不规则形薄片，外表皮黄棕色至棕褐色，切面黄棕色或黄绿色，具放射状纹理。

    【鉴别】 (1) 本品粉末黄色。韧皮纤维单个散在或数个成束，梭形，长60～ 250um,直径9～33 um，壁厚，孔沟细。石细胞类圆形、类方形或长方形，壁较厚或甚厚。木栓细胞棕黄色，多角形。网纹导管多见，直径24～72 um 。木纤维多碎断，直径约12 um ，有稀疏斜纹孔。淀粉粒甚多，单粒类球形，直径2～10 um，脐点明显，复粒由 2～3 分粒组成。
    (2) 取本品粉末1g，加乙酸乙酯-甲醇（3：1）混合溶液30ml，加热回流30分钟，放冷，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇5ml使溶解，取上清液作为供试品溶液。另取黄芩对照品药材1g，同法制成对照药材溶液。再取黄芩苷对照品，黄芩素对照品、汉黄芩素对照品，加甲醇制成每1ml含1mg、0.5mg、0.5mg的对照品溶液。照薄层色谱法(附录Ⅵ B)试验，吸取供试品溶液、对照品溶液各2ul及上述三种溶液各1ul，分别点于同一聚酰胺薄膜上，以甲苯-乙酸乙酯-甲醇-甲酸-水(10:3:1:2)为展开剂，预饱和30分钟，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点；在与对照品色谱相应的位置上，显三个相同的暗色斑点。

    【含量测定】    照高效液相色谱法(附录Ⅵ D)测定。

    色谱条件与系统适用性试验：用十八烷基键合硅胶为填充剂；甲醇-水-磷酸(47:53:0.2)为流动相；检测波长为280nm。理论板数按黄芩苷峰计算应不低于2500。

    对照品溶液的制备：精密称取在60℃减压干燥4小时的黄芩苷对照品适量，加甲醇制成每1ml含60ug的溶液，即得。

    供试品溶液的制备：取本品中粉约0.3g,精密称定,加70%乙醇40ml,加热回流3小时,放冷,滤过,滤液置100ml量瓶中,用少量70%乙醇分次洗涤容器和残渣,洗液滤入同一量瓶中,加70%乙醇至刻度,摇匀。精密量取1ml，置10ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，即得。

    测定法：  分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10ul，注入液相色谱仪，测定，即得。

    本品按干燥品计算，含黄芩苷（C21H18O11）不得少于8.0％ 。
    酒黄芩  取黄芩片，照酒炙法（附录Ⅱ D）炒干。
    本品为类圆形或不规则形薄片，外表皮棕褐色，切面黄棕色，呈放射状纹理，略带焦斑，中心部分有的呈棕色。

    【含量测定】    照高效液相色谱法(附录Ⅵ D)测定。

    色谱条件与系统适用性试验：用十八烷基键合硅胶为填充剂；甲醇-水-磷酸(47:53:0.2)为流动相；检测波长为280nm。理论板数按黄芩苷峰计算应不低于2500。

    对照品溶液的制备：精密称取在60℃减压干燥4小时的黄芩苷对照品适量，加甲醇制成每1ml含60ug的溶液，即得。

    供试品溶液的制备：取本品中粉约0.3g,精密称定,加70%乙醇40ml,加热回流3小时,放冷,滤过,滤液置100ml量瓶中,用少量70%乙醇分次洗涤容器和残渣,洗液滤入同一量瓶中,加70%乙醇至刻度,摇匀。精密量取1ml，置10ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，即得。

    测定法：  分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10ul，注入液相色谱仪，测定，即得。