药物制剂通则1

　　一、片剂
　　（一）定义 片剂系统指药物与适宜的辅料通过制剂技术制成状的制剂。
　　（二）国家标准有关规定片剂在生产与储藏期间均应符合下列有关规定。
　　1．原料及辅在混合均匀。含量小或含有毒剧物的片剂，可根据药物的性质用适宜的方法使药物分散均匀。
　　2．凡属挥发性或遇热分解药物，在制片过程中应避免受热损失。制片的颗粒庆水分，以适应制片工艺的需要，并防止片剂在期间发霉、变质、失效。
　　3．凡具有不适的臭味、剌激性、易潮解或遇光易变质的药物，制成片剂后，可包糖衣或薄膜衣。对一些遇胃液破坏或需要在肠内释放的药物制成物，制成片剂后，应包肠溶衣。为减少某些药物能定位释放，可通过适宜的制剂技术制成控制经物溶出的速率的片剂。
　　4．片剂外观应完整光洁，色泽均匀：应有适宜的硬度，以免在包装储运过程中发生碎片。
　　5．除另有规定外，片剂宜密封储存，防止受潮、发霉、变质。
　　（三）重量差异
　　1．片剂量差导的阴度：应符合以下有关规定。
　　平均重量＆重量差异限度：
　　0.30g以下 ±7.5％
　　0.30g或0.30g以上 ±5％
　　2．检查法取药片20片，精密称定总重量，求得平均片重后，再分别精密称定各片的重量。每片重量与平均重相比较（凡无含量测定片剂，每片重量应与标示片重量比较），超出重理差异限度的药重片不多于2片，并不得有1片超出限度的一倍。
　　3．糖衣片、薄膜离与肠溶衣片应在包前检查片蕊的重量差异，符合表现定后，方可包衣，包及后不现检查重理差异。
　　4．凡规定检查含量均匀度的片剂，可不进行重量差异的检查。
　　（四）崩解时限
　　1．将吊篮通过上端的不锈钢轴悬挂于金属支架上，浸入1000ml烧杯中，烧杯盛有湿度在37±1的水，调节水位高度使吊篮上升时筛网在水面下25mm处，下降时筛网距烧杯底部25mm，支架上下移动的距离为55±2mm，往返速度为每钟30－32次。
　　2．除另有规定外，取药片6片，分别置上述吊篮的玻璃管理中，每管各加1片，按上述方法检查，各片均应在15分钟内全部溶或崩解成碎粒，并通过筛网。如残存有小颗粒不能全部通过筛网时，应另取6片复试并在每管加入药片后随即加入挡板各1块，依法，均应符合规定。
　　3．糖衣片、浸膏片或薄膜衣片的崩解时限，按上述方法检杳，应中1小时内全部溶解工崩解并通过筛网（不溶性包衣粹片除外）。如残存有小颗粒不能全部通过筛网，就取6片各加挡板1块进行复试，均应符合定论。
 　　4．凡含有浸膏、树脂、油脂或大量糊化淀粉的片剂，如有部分颗粒状物通过筛网，但已软化或无硬性物质者，可作符合规定论。
　　5．溶液衣片的崩解时限按上述初试方法检查，先在盐酸液（9→1000）中检查2小时，每片均不得有裂．缝崩解或软化等现象；继将吊篮取出，用少量水洗涤后，每管各加入挡板1块，再按上述方法磷酸盐缓冲液（PH6.8）中进行检查，1小时内应全部溶解或崩解并通过筛网（不溶性的包衣碎片除外）。如有1片不能全部通过网，应另了取6片复试，均应符合规定。
　　凡规定检查溶出度的片剂，可不进行崩解时限检查。
　　二、注射剂
　　（一）定义 注射剂指药物制成的供注入体内的灭菌溶液、乳浊液和混悬液，以及供监用前配成溶液或混悬液的无菌粉末或浓缩液。
　　（二）国家标准有关规定 注射剂在生产与储藏期间均应符合下列有关规定。
　　1．注射剂所用的溶包括水性浴剂、植物油及其他非水性溶液等。最常用的水性溶剂为注射用水，亦可用氯化钠注射液或其他适宜的水溶液。
　　常用的油溶剂为麻油、茶油等，除应符合各该油项下的规定外，并应精制使符合下列规定。
　　（1）应无异臭、无酸败味；色泽不得深于黄色6号标准比色液；在10℃时应保持澄明。
　　（2）碘值为79－128；皂化值为185－200；酸值不大于0.56。
　　（3）其他溶剂必须安全无害，用量应不影响疗效。
　　2．配制注射剂时，可按药物的性质加入适宜的附加剂。附加剂如为抑菌剂时，用量应能抑制注射液内微生长。常用的抑菌剂与用量（g/ml）为苯酚0.5％，甲苯0.3％，三氯叔丁醇0.5％等。加有抑菌剂的注射液，仍应有适宜的方法灭菌。注射量超过5ml的注射液，添加的抑制剂必须特别审慎选择。供静脉（除另有规定外）或椎管注射用的注射液，均不得添加抑菌剂。
　　3．容器除另有规定外，应符合国家标准中关药用玻璃容器的规定。容器胶塞应符合有关规定。
　　4．配制注射液时，灌注药淮必须澄明，容器应洁净干燥后使用。配制注射油溶溶液时，应先将精制的油在150干热灭菌1－2小时，并放冷至适宜的温度。注射用混悬液，除另有规定外，药物的细度应控制在15μm以下，15－20μm（间有个别20－50μm）者不应超过10％。供直接分装成注射用无菌粉应无菌。凡用冷冻干燥法者，其药液庆无菌，灌装时量差异应控制在±4％以内。
　　5．注射剂在配制程中，应严密防止与污染微生物、热源等。已调配的药液应在当日内完成灌封、灭菌、如不能在当日内完成，必须将药液在不变质与不易繁殖微生物的条件下保存；供静脉及椎管注射者，更应严格控制。
　　6．接触空气易变质的药物，在灌装过程中，容器内排除空气，填充二氧化碳或氮等情性气体后熔封。
　　7．熔封或严封后，可根据药物的性质选用适宜的方法来菌，但必须保证制成品无菌。
　　8．熔封的注射剂在灭菌进或菌后，应采用减压法或其他适宜为的方法进行容器检漏。
　　9．注射剂除应遮光储存外，并应按规定的条件储存。
　　（三）注射液的装量 灌注射液时，适当增加装量，以保证注射用量不少于标示量。除另有规定外，供多次用量的注射液，每一容器的装量不得超过10次注射量，增加的装量应能保证每次注射用量。
　　（四）检查法 注射液的标示装量为2m1以上至10 m1者取供试品3支，10 m1上者供试品2支；开启时注意避免损失，将内容物分别用干燥的注射器（预以标化）抽尽，在室温下．检视；测定油溶液或混悬液的装量时，应先加温摇习，再用干燥注射器抽尽后，放冷至室温检视。每支注射液的装置均不得少于其标准量。
　　（五）注射用无菌粉末的装量差异除另有规定外，注射用无菌粉末的装量差异限度，应符合以下规定。
　　平均数量＆装量差异限度
　　平均装量＆装量差异限度

　　0.05g以下或0.05g ±15%
　　0.15g以上~0.5g ±7％

　　0.05g以上0.05g ±10%
　　0.5g以上 ±5％
　　（六）检查法 取供试品5瓶（支），除去标签、铝盖，容器外壁用乙醇洗净，干燥开启时注意避免玻璃屑等异物落入容器中，分别迅速精密称定，倾出内容的重理，求出每1瓶（支）的装量与平均装量。每1瓶（支）中的量与平均相比较，应符合上表的规定。如有1瓶（支）不符合，应另取10瓶（支）复试，均应符合规定。
　　（七）注射剂的澄明度 按照卫生部关于澄明度检查的规定检查，应符合规定。
　　（八）卫生标准 按照《中国药典》（附录）无菌检查法项下的方法检查，应符合规定。
　　三、酊剂
　　（一）定义 酊剂率指药物用规定浓度的乙醇浸出或而溶解而制成的澄清液体制剂，京可用流浸膏稀释制成。
　　（二）国家标准有关规定 酊剂在生产与储藏期间均应符合下列有关规定。
　　1．除另有规定外，含有毒剧药品的酊剂，每100ml应相当于原药物10g；其他定酊剂，每100ml相当于原药物20。
　　2．含有毒、剧药品酊剂的有效成份，应根据其半成品的含量加以调整，使符合各该酊剂项下的规定。
　　3．酊剂可用溶解法、稀释法、浸渍或漉法制备。
　（1）溶解法或稀释法：取药物的粉末或流浸膏，加规定浓度的乙醇,适量，溶解或稀释，静置，必要时滤过，即得。
　　（2）浸渍法：取适当粉碎的药材，置有盖容器中，加入溶剂适量，密盖，或振摇。浸渍3－5日或规定的时间，倾取上清液，再加入溶剂适量，依法浸渍至有效成份充分浸清出，合并浸出淮加溶剂至规定量后，静置24小时滤定，即得。
　　（3）渗漉法：照《中国药典》（附录）流浸膏剂项下的方法，用溶剂适量渗漉，至流出液达到规定量后，静置，滤过，即得。
　　（4）酊剂久置产生沉溶淀时，在乙醇和有效成分含量符合各该药品项下的情况下，可滤过除去沉淀。
　　5．酊剂应置遮光容器内密封，在阴凉处储存。

　　四．栓剂
　　（一）定义 栓剂系指药物与适宜基质制成供腔道给药的固体制剂。
　　（二）国家标准有关规定 栓剂在生产与储藏期间均应符合下列有关规定。
　　1．栓剂常用基质有半合成脂肪酸甘油酯。可可豆油、聚氧乙烯硬脂酸酯、氢化植物油、甘油明胶、聚乙二醇类或其他适宜物质。某些基质中可入表面活性剂使药物易于释放和被机体吸收。
　　2．供制栓剂用的固体药物，除加有规定外应预先用适宜方法制成细粉，并全部通过六号筛。根据施用腔道和使用目的不同，制种各种适宜的形状。
　　3．栓剂中药物与基制应混合均匀，栓剂外形要完整光滑，应无剌激，应无剌激性；塞入腔道后，应能融化、软化或溶化，并与分泌液混合逐渐放出药物，产生局部或全身作用；并应有适宜的度，以免在包装或储藏时变形。
　　4．栓剂所用包装材料或容器应无毒性并不得与药或基质发生理化作用，除另有规定外，应在30以下密闭保存，防止因热、受潮而变形、发霉、变质。
　　栓剂重量差限度，应符合以下规定。
平均数量＆重量差异限度：

　　1.0g以下或1.0g ±10%

　　1.0g以上3.0g ±7.5%

　　3.0g以上 ±15.0%
　　（三）检查法 取栓剂10粒，精密称定总重量，求得平均粒重后，再分别精密称定各粒的重量，每粒量与平均粒重相比较，超出重量差限度的药粒不得多于1粒，并不得超出限度一倍。
　　（四）融变时限 取栓剂3粒，在室温放置1小时后，照片剂崩解时限项下规定的装置和主法（各加挡板）检查，除另有规定外，脂肪性基的栓剂应在30分钟内全部融化或软化变形，水溶性基质栓剂庆在60分钟内全部溶解。
　　五、胶囊剂
　　（一）定义胶襄剂分醒囊剂、软胶囊剂（胶丸）和肠溶胶囊剂，供口服用。
　　1．硬胶囊剂系指将一定量的药物加辅料制成均匀的粉末或颗粒充填于空心胶囊中制成。或将药物直接分装于空心胶襄中制成。
　　2．软胶囊剂系指将一定量的药液密封于球形或椭圆形的软质襄材中，可用滴制法或压制法制备。软襄材是由胶襄用明胶、甘油或适宜的药用材料制成。
　　3．肠溶胶囊剂系指硬胶囊或软胶囊经药用高分子材料处理或用其他适宜方法加工而成，其襄壳不溶于胃液，但能在肠液中崩解而释放活性成分。
　　（二）国家标准有关规定 胶囊剂在生产与储藏期间均应符合下列有关规定。
　　1．小剂量药物，应先用适宜的稀释剂衡释，并混合均匀。
　　2．胶囊剂应整洁，不得有粘结、变形或破裂现象，并应无异臭。
　　3．除另有规定外，胶囊剂应密封储存。
　　（三）装量差异 胶囊剂的装量差限度，应符合以下规定。
　　平均数量＆装量差异限度：

　　0.30g以下 ±10%

　　0.30或0.30g以上 ±7.5%
　　（四）检查法 除另有规定外，取供试品20粒，分别精密称定重量后，倾出仙容物（不得损失囊壳）；硬胶囊用小剧或其他适宜的用具拭净，软胶襄用乙醚等易挥发性溶剂洗净。置通风处使溶剂挥尽；再别精密称定囊壳重量，求出每粒内容物的装量与平均装量。每粒的装量与平均装量相比较，超出差异限度的胶囊就得多于2粒，并不得有1粒超出限度1倍。
　　（五）崩解时限
　　1．硬胶囊剂或软胶襄剂，除另有规定外，取供试品6粒，照片崩解时限项下的方法（软胶囊剂或漂浮在液面的硬胶囊剂可加挡板）检查，各粒均应在30分钟内全部崩解并通过筛网（襄壳碎片除外）如有1粒不能全部通过筛网，应另取6粒复试，均应符合规定。软胶囊剂可必在人工吸液中进行检查，应符合规定。
　　2．肠溶胶囊除另有规定外，取供试品6粒，照片剂崩解时限项下的方法（漂浮在液面的胶囊剂可加挡板）检查。先在盐酸液（9→1000）中检查2小时，每粒的囊壳均不得有裂缝或崩解现象；再将上供试品改在人工肠液中进行检查，1小时内应全部崩解并通过筛网（囊壳碎片除外）。如有1粒不能崩解通过筛网，应另取6粒复试，均应符合规定。
　　（六）附注
　　1．人工胃液取稀盐酸16.4ml，加水约800ml与胃蛋白酶10g，摇匀后，加水衡释至100ml，即得。
　　2．人工肠液取磷酸二氢钾6.8g，加水500ml使溶解，用0.4％氢氧化钠溶液调节PH值至6.8另取胰酶10g，加水量使溶解，将两液混合后，加水稀释至1000ml即得。
　　六、软膏剂
　　（一）定义 软膏剂系指药物与适宜基质制成具有适当稠度的膏状外用制剂。基中用乳剂基质的亦称乳膏剂。
　　（二）国家标准有关规定 软膏剂在生产与储藏期间均应符合下列有关规定。
　　1．软膏剂常用的基质材料有凡士林、液状石蜡，羊毛脂、蜂蜡、植物油、单硬脂酸甘油脂、高级醇、聚乙二醇和乳化剂等。
　　2．供制软膏剂用的固体药物，除另有规定外，应预先用适宜的方法制成细粉。
　　3．软膏剂应均匀、细腻、涂于皮肤上应无不良剌激性；并应具适当的粘稠性，易于涂布于皮肤或粘膜上而不融化，但能软化。
　　4．软膏剂应无酸败、异臭、变色等变质现象，必要时可加适量剂或抗氧剂使稳定。
　　5．软豪剂所用的包装容器，不应与药物或基质发生理化作用。
　　6．除另外有规定外软膏剂应置遮光器中密闭储存。
　　七、眼膏剂
　　（一）定义 眼膏剂系指物与适宜基质制成供眼用的豪剂。
　　（二）国家标准有关规定 眼膏剂在生产与储藏期间均应符合下列有关规定。
　　1．制备眼膏剂应在避菌的环境中进行，注意防止微生物污染。所用的器具、容器等肥适宜的方法清洁、来菌。基质应融化后滤过，并经150℃灭菌至少1小时。
　　2．眼膏剂中所用的药物，可先配成或研细过筛使颗粒细度符合要求，再与基质研和均匀；选用的基质应便于药物分散的吸收，与要时可酌加抑菌剂待附加剂。
　　3．眼膏剂应均匀、细腻，易涂于眼部，对眼部无剌激性。
　　4．眼豪剂所用的包装容器紧密，易于防止污染方便使用，并不应与药物或基腩发生理化作用。
　　5．眼膏剂应置遮光，灭菌容器中密封储存。
　　（三）金属性异物 除另有规定外，取供试品10支，分别将全部内容物置直径为6cm、底部平整、光滑、没有可见异物的平底培养皿中，加盖，在80－85℃保温2小时，使眼膏摊布，放冷至凝固后，反转培养皿，置适合的显微镜台上，用聚光灯以45℃角的入光向皿底照明，检视大于50μm具有光泽的金属性异物数。10支中每支内含金属性异物数超过8粒者不得多于1支，其总数不得过50粒；如有超过，应复试20支；初、复试结果合并计算30支中每支内含金属性异物数超过8粒者不得多于3支，且总数不得超过150粒。
　　（四）颗粒细度 取供试品，在显微镜下检视，不得有大于75μm的药物颗粒。
　　（五）致病菌 按卫生部《药品卫生标准》的规定检查，不得检出金黄色葡萄球菌和绿脓杆菌。
　　八、滴眼剂
　　（一）定义 滴眼剂系指药物制成供滴眼用的澄明溶液或混悬液。
　　（二）国家标准有关规定 滴眼在生产与储藏期间均应符合下列有关规定。
　　1．一般滴眼剂应在清洁无菌环境下配制，各种用具及容器均需用适当方法规清洗干净并进行灭菌，在整个操作过程中应注意避免污染，必要时可加抑菌剂等附加剂。
　　2．供角膜创伤或物术用的滴眼剂应以无菌手续配制、分装于单剂量灭菌容器内严封，或用适宜方法进行来灭菌，保证无菌但不应加抑制剂或缓冲剂。
　　3．配制滴眼剂的溶剂符合注射剂项下对溶剂的规定。
　　4．除另有规定外，滴眼剂与泪液要等渗，并根据需要调节PH。
　　5，滴眼剂如另为混悬液，混悬的颗粒易于摇匀，其最大颗粒不得超过50μm。
　　6．滴眼剂的容器应无毒并清洗干净，不应与药物发生理化作用；容器的瓶壁要有一定的度且均匀，其透明度应能使滴眼剂进行澄明度检查并易观察到不溶性异物。
　　7．每一容器的装量，除另有规定外，应不超过10ml。
　　（三）澄明度 除另有规定外，玻璃容器装的滴眼剂按注射项下的主法检查，但塑料容器或有色溶液的滴眼剂，应行度为3000－5000的位置，用目的检视；溶液应澄明，不得有玻璃屑、较大纤维、色块和其他不溶性异物和结块现象。
　　（四）混悬液颗粒细度 取供品，强力振摇后，立即取出适量（相当于含主药10μg），于显微镜（320－400倍）下检视，不得有超过50μm的颗粒；然后确定4－5个视野计数，含15μm以下的颗粒不得少于90％。
　　（五）无菌 供角膜创伤或手术用产滴眼剂，照无菌检查法顶下的主法检查应符合规定。
　　（六）致病菌 一般滴眼剂按卫生部《药口卫生标准》的规定检查，不得检出金黄色葡萄球菌和绿脓杆菌。
　　九、滴丸剂
　　（一）定义 滴丸剂指固体或液体药物与基质加热熔化混均后，滴入不相混不相混溶的冷凝液中，收缩冷凝而制成的制剂。
　　（二）国家标准有关规定 滴丸剂在生产与期间均应符合下列有关规定。
　　1．基持包括水溶性基质和非水溶性基质，常用的有聚乙二醇6000、明胶和硬脂酸等。
　　2．冷凝剂必须安全无害，常用的有液状石蜡、植物油、甲基硅油和水等。
　　3．滴丸应大小均匀，泽一致。
　　4．根据药物的性质与使用、储藏的要求，在滴制成丸后可包糖衣或薄膜衣。
　　5．除另有规定外，滴丸剂宜密封储存，防止受潮、发霉、变质。
　　（三）重量差异 滴丸剂重量异的限度，应符合以下规定。
　　平均数量＆重量差异限度：
　　0.030g以下或0.030g ±15%

　　0.030g以上0.30g ±10%

　　0.30g以上 ±7.5%
　　（四）检查法 取滴丸剂20丸，精密称总重量，求得平均丸重后，再分别精密称定各丸重量。每丸得量与平均重相比较，超出量差异限度的滴丸不得多于2丸，并不得有1丸超出限度1倍。
　　（五）包衣滴丸应在包衣前检查丸蕊的重差异，符合上表规定后，方可包衣包衣后不再检查重量差异。
　　（六）溶解时限 照片剂崩解时限项下规定的装置，但将金属筛网的筛孔内径改为0.425mm;除另有规定外，取滴丸应在1小时内溶散并通过筛网，如有残存不能溶散并筛,频另取6丸，各加挡板1块进行复试应符合规定。以明胶为基质的滴丸，可改在人工胃流（按胶襄剂项下规定配制）中进行检查，亦应符合上述规定。
　　十、糖浆剂
　　（一）定义 糖浆系指含有药物或芳香物质的浓蔗糖水液。单纯蔗糖的近饱和水溶液的先为单糖浆。
　　（二）国家标准有关规定 糖浆剂在生产与储藏期间均应符合下列有关规定。
　　1．糖浆剂含蔗糖量应不低于65％（g/ml）。
　　2．除另有规定外，一般将药物用新沸过的水溶解后，加入单糖将，如直接加入蔗糖，则埯加水煮沸，必要时滤过，并自滤器上添加适量沸过的水，使成处方规定量搅匀，即得。
　　3．糖浆剂应在避菌的环境中配制，及时灌装于灭菌的洁净干燥浴器中。
　　4．除另有规定外，糖浆剂应澄清。在储存中不得有酸败、异臭；产生气体或其他变质现象。
　　5．糖浆剂中可加入适宜的附加剂。必要是坷添加适量的乙醇，甘没开其他多元醇。如需加入防腐剂。对羟基苯甲酸类的用量不得超过0.05%，苯甲酸或苯甲酸钠的用量不得0.3％。如需加入色素，其品种及用量应符合卫生部的有关规定，并注意避免对检产生干扰。
　　6．糖浆剂宜不超过30℃处密封保存。
　　（三）相对密度 糖浆剂的相对密度照《中国药典》（附录）相对密度测定法项下的方法测定，应符合各该糖剂项下的规定。